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高校科技创新成果推介 | 南开大学创制对抗脑胶质瘤的“新武器”
2022-09-08 中国高等教育博览会

  脑部胶质瘤是一类最常见的颅内恶性肿瘤,其因恶性程度高、发展速度快、复发周期短、手术放疗难以根除而成为世界性医学难题。由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高,很少有制药企业关注其治疗药物的研发。此外,治疗这类癌症最大的困难是药物很难进入脑部。这也使脑胶质瘤患者不得不面对“无药可用”的绝望。

  南开大学自主研发了一例抗脑胶质瘤新药--ACT001。该药能选择性杀灭癌症干细胞,并可穿过血脑屏障,在脑部中的浓度达到血液中的1.8倍,可在脑原位胶质母细胞瘤动物模型上抑制87%的肿瘤生长,并延长生存期172%。其口服胶囊制剂已进入澳洲临床I期试验,没有观察到副作用,药代数据支撑足够的安全性与疗效。

  图A:入组前核磁影像,红圈内显示有大量的弥漫性病灶。

  图B:ACT001单药治疗后影像,肿瘤细胞密度大幅降低。

  该药物具有完全自主常识产权,原料提取、药物制备等工作全面领先国际,有望成为中国创造的“First-in-Class”胶质瘤孤儿药在海内外上市,为这一世界性的医学难题提供新的治疗手段,成为人类对抗脑胶质瘤的“新武器”。

  其创新点如下:

  1.ACT001是采用“双缓”策略的药物,口服后缓慢吸取,体内缓慢释放药物,推荐剂量下,无毒副作用。

  2.ACT001正在进行澳洲临床I期试验,目前已有多位患者服用,没有药物相关的毒副作用,PK数据优于临床前的动物试验。

  3.ACT001可从天然产物小白菊内酯制备而来,而小白菊内酯在西方传统草药小白菊中的含量很低(0.1%)。我国特有的中药山玉兰根皮中,小白菊内酯的含量高达9.6%,从而实现ACT001的大量生产。

  4.ACT001是以癌症干细胞为靶点筛选和开发的药物,其在临床上的试用,将为探索靶向癌症干细胞的新药提供重要参考价值。

  据报道,ACT001于2016年获得澳大利亚临床伦理批准,2016年9月19日迎来第一位自愿服用的澳洲患者,至今已有数名GBM患者参与临床试用。2017年3月,一位澳洲复发GBM患者,加入澳洲临床试验,入组时颅内瘤体大小接近4厘米,经过ACT001单药长期治疗,2018年10月达到完全缓解。截至目前,该患者已用药超过50个月,依然是完全缓解状态。

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